L-DFMO monohydrochloride
L-DFMO monohydrochloride(L-Eflornithine monohydrochloride)
CAS: 69955-42-6
化学式: C6H13ClF2N2O2
| 中文名 | L-DFMO monohydrochloride |
| 英文名 | L-Eflornithine monohydrochloride |
| 别名 | L-依氟鸟氨酸盐酸盐 化合物 T11812L |
| 英文别名 | L-DFMO monohydrochloride L-RMI71782 monohydrochloride L-Eflornithine monohydrochloride L-α-difluoromethylornithine monohydrochloride |
| CAS | 69955-42-6 |
| 化学式 | C6H13ClF2N2O2 |
| 分子量 | 218.63 |
| 存储条件 | 2-8°C，密封，干燥 |
| 外观 | 固体 |
| 体外研究 | Eflornithine (D/L-DFMO) is an inhibitor of ODC, the first enzyme in eukaryotic polyamine biosynthesis. Both enantiomers of Eflornithine (DFMO) irreversibly inactivate ODC. Both Eflornithine enantiomers (L-Eflornithine and D-Eflornithine) suppress ODC activity in a time- and concentration-dependent manner. The inhibitor dissociation constant (K D ) values for the formation of enzyme-inhibitor complexes are 28.3±3.4, 1.3±0.3 and 2.2±0.4 µM respectively for D-Eflornithine, L-Eflornithine and Eflornithine. The inhibitor inactivation constants (K inact ) for the irreversible step were 0.25±0.03, 0.15±0.03 and 0.15±0.03 min -1 respectively for D-Eflornithine, L-Eflornithine and Eflornithine. Treatment of human colon tumour-derived HCT116 cells with either L-Eflornithine or D- Eflornithine decreases the cellular polyamine contents in a concentration-dependent manner. The enantiomers display different potencies in vitro, with the L-enantiomer having up to a 20-fold higher affinity for the target enzyme ornithine decarboxylase. The L-Eflornithine also appears to be more potent in cultured T.brucei gambiense parasites. |
| 体内研究 | The more potent L-Eflornithine is present at much lower concentrations in both plasma and cerebrospinal fluid (CSF) than those of the D-Eflornithine. The plasma concentrations of L-Eflornithine are on average 52% of the D-enantiomer concentrations. The typical oral clearances of L-Eflornithine and D-eflornithine are 17.4 and 8.23 liters/h, respectively. |
L-DFMO monohydrochloride - 简介
L-DFMO单盐酸盐是一种化合物，具有以下性质：无色结晶固体。
L-DFMO单盐酸盐具有抑制多胺类物质的合成酶活性，被广泛用于研究和治疗肿瘤。
L-DFMO单盐酸盐的制备一般是通过将L-DFMO与盐酸反应得到。将L-DFMO溶解在适当的溶剂中，然后加入适量的盐酸，搅拌反应混合物，直至反应完成。随后，将反应溶液进行结晶、干燥，即得到L-DFMO单盐酸盐。
安全信息：L-DFMO单盐酸盐在一般情况下是相对安全的，但仍需遵循一些安全操作措施。它应储存在干燥、通风良好的地方，远离火源和可燃物。在操作过程中，应佩戴适当的防护设备，如实验手套和护目镜，避免直接接触皮肤和眼睛。应避免吸入其粉尘或气体。在使用和处置过程中，应遵守相关的安全规定和操作程序。如有不慎接触或误食，应立即就医。
L-DFMO单盐酸盐具有抑制多胺类物质的合成酶活性，被广泛用于研究和治疗肿瘤。
L-DFMO单盐酸盐的制备一般是通过将L-DFMO与盐酸反应得到。将L-DFMO溶解在适当的溶剂中，然后加入适量的盐酸，搅拌反应混合物，直至反应完成。随后，将反应溶液进行结晶、干燥，即得到L-DFMO单盐酸盐。
安全信息：L-DFMO单盐酸盐在一般情况下是相对安全的，但仍需遵循一些安全操作措施。它应储存在干燥、通风良好的地方，远离火源和可燃物。在操作过程中，应佩戴适当的防护设备，如实验手套和护目镜，避免直接接触皮肤和眼睛。应避免吸入其粉尘或气体。在使用和处置过程中，应遵守相关的安全规定和操作程序。如有不慎接触或误食，应立即就医。
最后更新：2024-04-09 21:11:58
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现货供应
产品名: L-DFMO monohydrochloride 去供应商网站查看 询盘CAS: 69955-42-6
产地: 上海
规格: L938076
价格: 10mg-1674
库存: 7天内发货
电话: 13816333479/17821173903
手机: 13816333479/17821173903
电子邮件: wangrui@macklin.cn
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